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格隆汇12月21日丨复星医药(600196)(600196.SH)公布，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司投资的复星凯特生物科技有限公司(截至公告日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其50%股权；简称“复星凯特”)收到国家药品监督管理局关于同意其CD19靶点自体CAR-T细胞治疗产品FKC889(简称“该产品”)用于治疗复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病(成人r/rALL)开展临床试验的批准。

复星凯特拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展针对该适应症的临床试验。该产品系复星凯特从Kite Pharma,Inc.(系 Gilead Sciences, Inc.的控股子公司)引进的CAR-T细胞治疗产品Brexucabtagene Autoleucel(海外商品名Tecartus)并经技术转移于中国境内进行本地化生产的细胞治疗产品。2020年7月及12月，Tecartus先后获批于美国、欧洲上市。2022年2月，该产品用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/rMCL)成人患者获国家药监局临床试验批准；截至公告日，该适应症于中国境内处于桥接临床试验阶段。截至公告日，中国境内尚无用于治疗复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病(成人r/rALL)的CAR-T细胞治疗产品获批上市。截至2022年11月，复星凯特现阶段针对该产品累计研发投入约为人民币2208万元(未经审计)。